ABSTRACT
Los dermatofitos constituyen un grupo bien definido de hongos filamentosos, taxonómicamente relacionados, que invaden y degradan tejidos queratinizados (piel, pelo y uñas) en humanos y otras especies y originan una variedad de lesiones clínicas llamadas dermatofitosis o tineas (tiñas). Los agentes etiológicos involucrados se clasifican en tres géneros: Epidermophyton, Microsporum y Trichophyton. En Chile, los agentes aislados corresponden a M. Canis, T. Rubrum, T. Mentagrophytes, E. Floccosum y ocasionalmente se han descrito aislamientos de T. Schoenleinii, T. Verrucosum y M. Gypseum. Este estudio presenta la estandarización de una técnica de Reacción de Polimerasa en cadena (PCR) cuyo objetivo es mejorar el diagnóstico de estos microorganismos en el laboratorio de Micología. Se utilizaron partidores para hongos. 30 cepas de dermatofitos aisladas de pacientes con patología activa, y 30 muestras fisiológicas positivas y negativas (escamas de piel, uñas y pelos) atendidos en el Hospital del Trabajador de Santiago. Se obtuvo una concordancia de 93,3 por ciento con los resultados obtenidos por cultivo, además de un 100 por ciento de concordancia entre los resultados por PCR y los de las técnicas tradicionales de diagnóstico. Como conclusión, nuestros resultados sugieren que la técnica de PCR es un método rápido, sensible y especifico para la identificación de este grupo de hongos a partir de muestras provenientes de cultivos micológicos y de muestras clínicas superficiales.